Translate

vrijdag 27 december 2013

JANUARI

10 januari
Spannend vandaag de laatste schooldag van Julia. Als ik haar smiddags ophaal vertelt ze dat er nog allemaal foto's zijn gemaakt met alle meisjes van de klas. Dus helemaal leuk, maar blijft toch nog vreemd om niet meer naar school te gaan dit jaar.


11 januari
10u afspraak met de kapster in het dorp voor de "haircut voor Stichting Haarwensen". Emotioneel moment als de vlechten eraf geknipt worden.





12 januari
High tea voor de vriendinnen en wat voor vriendinnen! Bijzonder om te zien al die 9 meiden samen en hoe leuk ze het hebben met elkaar. Blij voor Julia! Dank jullie wel Dune, Iris, Geke, Emily, Saar, Rixt, Angel & Lisanne. Al jullie fotolijstjes gaan mee naar Utrecht hoor!


13 januari
Ook de vriendinnen van Malou, Judith & Marije, komen nog langs met een enorme doos met verwennerij voor Julia, superlief van ze. En 'savonds wordt er nog een keyboard gebracht voor in Utrecht door Noor, superattent. En dan de laatste sleepover met Dune, Iris & Geke!

14 januari
Om 16.00u komt de kapper, Timme Haarwerken uit Leeuwarden,aan huis met verschillende pruiken. Dit zal een paar uur in beslag nemen om een pruik pasklaar te maken. Wat een mooie pruiken zijn er tegenwoordig, oeps haarwerken moeten we zeggen. Pruiken horen bij feesten. Tijdens de passessie wordt er van alles uitgelegd en inmiddels zijn er ook alweer vriendinnen van Julia aangeschoven in de keuken. Er wordt een mooie pruik met lang haar uitgezocht, niet van echt te onderscheiden. Julia is er erg blij mee.


15 januari
Om 11u nuchter in het WKZ verschijnen voor opname. 
Adres : Wilhelmina kinderziekenhuis, Afdeling Giraf kamer 3, Lundlaan 6, 3584 EA Utrecht

'sMiddags een buikecho, CTscan, rontgenfoto's, tandarts, kinderarts. Ook haar neus wordt gespoeld om te kijken of er infecties zijn. Dit zou in kunnen houden dat de stamceltransfusie kan worden uitgesteld.

En op t menu stond lasagne, dus Julia haarlievelingseten.


Al met al een vermoeiende dag voor Julia.

Impressie vd kamer









16 januari
Om half 9 moeten we bij de oogarts in het UMCU zijn, ongeveer 10 minuutjes lopen. Via een tunnel is deze verbonden met het WKZ. Dus vroeg eraf. Ik heb heerlijk geslapen, maar Julia amper. Terwijl we dachten dat het andersom zou zijn, gezien mijn " matras? " :-) . Om 10u een beenmergpunctie,  extra bloedplaatjes via infuus en de longen worden gespoeld. Dit is allemaal goedgegaan, gelukkig geen " rare"  dingen tegengekomen. Julia werd wel heel " vreemd"  wakker, ze had heel veel lol en praatte met dubbele tong. Dus vroeg haar wat voor cocktail ze haar hadden gegeven haha.
'sMiddags kregen we bezoek van de clinicclowns.




17 januari
Om 9u wordt de PICClijn  aangebracht. Via deze lijn wordt bloed afgetapt en evt medicijnen gaan erin. Vanmiddag is eerst de fysiotherapeut langs geweest om de beweging te bespreken, daarna naar de longafdeling voor in kaart brengen van de longfuncties, cardiologie voor hartecho/filmpje, daarna naar de tandarts om de spalkjes eruit te laten halen. Dit is als er evt een MRI gemaakt moet worden. Om 15u komt de arts om het protocol te bespreken, Johannes is er inmiddels ook bij. Heftige 3 dagen, tijd om een pakje uit te pakken Rixt.

 
Na de protocol bespreking mochten we onze spullen pakken en lekker een weekendje naar huis, heerlijk ons eigen bedje! En we mochten niemand binnenlaten dit ivm besmettingsgevaar. Dus een heerlijk weekendje cocoonen met zn 5en op de SWleane in Sneek! Scrubje, maskertje enzo..............
 
 
 
21 januari
Om 10u krijgen we bezoek van Marijke de Blaauw, ons 1e bezoek, gezellig! De verpleegkundige komt langs met een flinke stapel post, heerlijk! Even wat afleiding.
Na het eten gaat Julia nog even op de keyboard en smiddags voor de laatste x voorlopig naar buiten samen met pedagogisch medewerker Karlijn. Ze wordt morgen "aangelijnd" ivm de chemo, dus weinig bewegingsruimte.
 



 
 
 
 
22 januari
Vandaag start de chemokuur van 5 dagen, spannend hoe Julia er op reageren zal of haar lichaam bedoel ik dan eigenlijk. Julia zelf is redelijk relaxt, ondergaat het allemaal kalm, maar vindt het ook superspannend allemaal. Op het eind van de morgen wordt ze aangelijnd en kan ze haar kamer ook niet meer af, maar wel van bed om te lopen/bewegen of naar de badkamer te gaan. Dan om 13.45u skypeverbinding met de klas in Sneek, spannend en een beetje vreemd, maar wel leuk. Tijdens de Skype wordt de 1e vloeistof ingespoten(was niet afgesproken) en Julia reageerde daar gelijk op, dus moest de verbinding even tijdelijk verbroken worden, maar na 5 min voelde ze zich gelukkig alweer beter en konden we het opnieuw proberen. Om 15u kwam Karlijn om een creatief project met Julia op te zetten, dus er wordt volgende week een tas genaaid, leuk. En vanaf volgende week heeft ze ma t/m do van 11u tot 12u school, dus de boeken weer op tafel! De eerste chemodag zit erop en viel mee. En vandaag ook weer 2 kralen "verdiend" voor de kanjerketting. Deze ketting verteld met elke kraal welke behandeling je hebt gehad. De ronde gele zijn bijvoorbeeld de röntgenfoto's.
 
23 januari
Vanmorgen om 11u een afspraak met iemand van school uit het UMCU. Zij regelt alles met betrekking tot school, dus legt ook de contacten met school bijvoorbeeld het regelen van een webchair, rugzakje, helpt met huiswerk zolang we hier zijn. Dus brengt wat struktuur in het "schoolverhaal", want ja Julia wil heel graag naar HAVO4 in september. Daarna is Julia aangesloten op allerlei apparatuur voor de 2e chemo, die een stuk zwaarder is als de 1e dag qua bijwerkingen. Ze is gelukkig in diepe slaap gevallen, terwijl de chemo haar lichaam "inloopt". Ik had een afspraak met de maatschappelijk medewerker, maar dat is verschoven. Ik laat haar nu niet alleen. We doen dit samen!
 
 
Het is 21.30u en Julia mag weer van alle "chemo" apparatuur af om te gaan slapen. Het is mij "meegevallen" vandaag, geen rare dingen gebeurt zoals hoge koorts etc. Geen zin in warm eten, maar wel een tosti gehad. En GTST en De Mol zelfs gezien.

24 januari
Vandaag de 3e chemodag en ook deze is meegevallen, niet dat ze zich goed voelt. Ze houdt veel vocht vast van de medicijnen en vochttoevoer en voelt zich de hele dag slaperig. 'sMiddags kwam Johannes met Eva, Malou en opa & oma. Ze namen de "vergeten' dingen van thuis mee, boodschappen(er is nl geen super in de buurt), post (oa Sneeker Nieuwsblad :-) ), nieuwe aanvoer films, boeken & magazines vd vriendinnen en mijn "prakjes"(voor in de magnetron). Heerlijk!! Johannes met Eva & Malou naar Julia en ik met mn ouders koffiedrinken en bijkletsen in de RonaldMcDonald huiskamer op de 2e verdieping. 


25 januari
Het is 12u en Julia is net weer opnieuw aangesloten aan de chemo. And sleepy again! Goed voor haar. Ze heeft de hele dag een beetje halfslapend doorgebracht. Een beetje buikpijn, een veranderende smaak(eten/drinken smaakt anders) en het vochtvasthouden zijn de enigste bijwerkingen tot nu toe. Vanavond samen een filmpje kijken!

26 januari
Vanmorgen om 12u waren "we" al klaar met de chemo, jippiieee!! Weg ermee!!
Na een douchje weer een "walk in the park" dit keer wel een rolstoel voor Julia. Ze wordt dan even afgekoppelt, wat geen probleem is. Ze krijgt nu alleen nog vocht en paracetamol via het infuus toegediend. Daarnaast slikt ze tabletten tegen de misselijkheid en maagbeschermers.
Heerlijk om even de frisse wind te voelen en schone lucht in te ademen. De smaak is weer een beetje terug, gelukkig. Julia moet wel eten blijven, anders krijgt ze een sonde in. Het personeel is hier superlief en attent voor ons, de "keukenprins" heeft al voor Julia geregeld dat ze elke dag een croissantje mag ipv alleen op zondag. Ach het komt haar toe!!

27 januari


Werd in ieder geval met een jarig gevoel wakker vanmorgen, die lieve zusters! En allemaal bedankt voor jullie lieve felicitaties via post, appjes, FBtjes ensa
Voor Julia was/is vandaag haar slechtste dag tot nu toe volgens haarzelf, de hele tijd misselijk. Er is een bacterie gevonden vandaar. Ze heeft nog wel de franse les gevolgd om 11u en toen nog wat gegeten. Daarna lekker in bed, wat hangen/laptoppen/puzzelen. En omdat het zo'n rotdag is > 3 pakjes uitpakken HOPPA!
Om 13.30u kwam mijn vriendin uit Geldrop voor mijn verjaardag langs. Samen lunchen in het restaurant en daarna koffiedrinken in de huiskamer van het RonaldMcDonald. Tussendoor check on Jules, natuurlijk! Toen ze wegging heeft Julia nog even voor het raam naar haar gezwaaid.
En straks komt de hazelnoottaart van de Korenbloem naar binnen, OMG!

Om 20u komen Johannes, Eva & Malou met DE hazelnoottaart en kadootjes binnen. Helaas mag alleen Julia op de kamer eten en moeten wij ons gebak in de huiskamer verderop opeten ivm ronddwarrelende bacteriën die met dit soort etentjes gepaart gaan hihi. Nou helemaal goed, alles voor het goede doel!
Malou blijft slapen bij Julia en wij vertrekken met zn 3tjes naar Marijke & Imo in Leusden voor een sleepover. Alwaar Imo de champagne gekoeld had, mmm. We toosten vooral op Julia!


28 januari
Na een ontbijtje vanochtend in Leusden vertrekken we weer naar het WKZ. Malou & Julia waren nog maar net wakker om 10.30u. Dus een goede timing. De kinderarts meldde ons dat de donorcellen binnen waren (zo blij) en dat de transplantatie in het begin vd middag plaats zal vinden. Julia is niet topfit, maar gelukkig zo goed als koortsvrij. Dus we zijn nu in afwachting van............ De kaarsjes branden.....nog maar even een potje kaarten dan!




En ja eindelijk om 16.20u wordt ze aangesloten en "loopt" het bloed met de stamcellen, 366cc, haar bloedbaan in. Dit duurt ongeveer een half uurtje. Dan nog even naspoelen, want ja we willen alles hebben natuurlijk! Na ongeveer 16 dgn op zn vroegst kunnen ze zien of "het werkt" zeg maar. Duimen dus!



 
Heel apart dat Julia nu van O positief bloed naar O negatief gaat. Gelukkig ben ik ook O negatief, ik zou het toch wel een beetje raar vinden als ze de enigste zou zijn in ons gezin. Dit voelt voor mij stiekum toch beter > echter.
 Het loopt via een infuus dus je voelt er niks van, maar toch is het een emotioneel moment en veranderd er een heleboel. En ja we zijn de donor zo super super dankbaar! Meld mij dus ook aan als beenmergdonor, je weet wel dat het belangrijk is , maar nu............:-(! En de kans dat je opgeroepen wordt is 1 op de 10.000, dus erg klein, maar zo belangrijk dat je geregistreerd staat!
 
 Het is eigenlijk de 1e dag van je "nieuwe" leven zoals ze dat hier zeggen; dus Juul 2 verjaardagfeestjes in het jaar voortaan!!
 
 
 
29 januari
Na een wakker nachtje van Julia( is de donor misschien een partygirl?? :-)) zitten we pas om 10.30u te ontbijten. Ze was niet wakker van de pijn, maar misschien teveel geslapen de afgelopen dagen. Julia wilde nog even gaan douchen voor het ontbijt, maar dat moet voortaan voor 9u gebeuren. Er loopt nl va nu elke dag om 9u en om 21u een "goedje" haar lichaam in wat het transplantaat "aan de gang" houdt, zeg maar. Straks thuis moet ze daar medicijnen voor slikken, maar nu gaat het nog via het infuus. Om 11u heeft Julia school en ik ga naar beneden voor een bakje met een vriendin ût Fryslân en daarna nog een heerlijke wandeling buiten. Om 13.15u ben ik weer bij Julia. De pedagogisch medewerker Karlijn is er, want Julia mag bellen met een tekenaar( die ergens in het ziekenhuis zit). Via de televisie heeft ze contact met hem en zo tekent hij wat Julia wil, nou ja niet helemaal hihi. Om 14u heeft Julia een kennismakingsafspraak met de psycholoog en wordt ik opgehaald door de maatschappelijk werker voor een kennismakingsgesprek. Als ik 15.15u weer bovenkom is Karlijn met Julia in een "naaimachineproject" beland. Er wordt een tas genaaid. Om 15.45u zit Karlijn haar tijd er weer op en duikt Julia met een warm kersepitding haar bed in, want de buikpijn is nog steeds niet over. Inmiddels heeft haar PA haar fanmail ook weer bijgewerkt (lees kastjes beplakt).


 
 30 januari
Alweer een wakker nachtje voor Julia ondanks het slaaptabletje dit keer, misschien australische stamcellen??? Dus 8.45u werden we wakker van een vrolijk goedemorgen en ik hoorde Julia kreunen "doe me dit niet aan"! Er moest bloed geprikt worden uit de vinger en dan is het toch wel handig als je een beetje wakker bent. Daarna mocht ze gelukkig nog even doorslapen, dus ik sneak stiekum de kamer uit op weg naar  mijn favoriete ontbijt > een bakje Griekse yoghurt met cruesli & een sjuutje. Om 10u moet ik Julia wel wakker maken voor ontbijt, want 11u begint school.
Als de "juf" om 11u komt, ga ik even naar de huiskamer op de 2e verdieping voor een lekker bakje koffie. Na de lunch gaat Julia haar huiswerk doen en ga ik naar beneden voor een afspraak met alweer een vriendin ût Fryslan, gezellig!
Om half 4 ben ik weer boven en tref ik Julia aan met een halve reep chocola en ben helemaal blij > het gaat goed dus. En inderdaad dankzij de medicatie is ze even verlost van de misselijkheid en appt /skypt er vrolijk op los de rest van de middag en is ze weer heerlijk haar leuke zelf :-)!
We hebben nog even met de verpleegkundige Julia haar eetpatroon doorgenomen, wat is nodig om hier doorheen te komen, zeg maar. Nou dat is wel iets meer dan Julia nu doet/eet. Dus ze moet het in een boekje bijhouden; zodat ze zelf ook ziet wat er nog bijgegeten of gedronken moet worden. Daarna time voor excercise > knuffel overgooien en zo nu en dan even expres zo dat Julia moet bukken om de giraf(sorry Dune) weer op te rapen. Ja we moeten alle spieren meenemen, zei ze. Dus daar hou ik me dan maar aan hihi
 
Aangezien het nu nog goed gaat met Julia, heb ik besloten wanneer Johannes morgen komt om even te ruilen. En mag Johannes even van Julia genieten en omgekeerd natuurlijk. Dus ga morgen t/m zondag naar huis om ook weer 'ns even wat gezelligs met Eva & Malou te doen. Volgens de dokter beginnen de vervelende bijwerkingen van de chemo ongeveer een week nadat ze is gestopt ermee. Dat zien we dus dan wel weer. Het is toch steeds "bijstellen" en niet op de zaken vooruit te lopen, want het komt toch anders als dat we denken/verwachten. Dat is wel gebleken. Ik zat vanavond te eten met een turks echtpaar, die nog een groter drama beleven, maar ik hoorde ons lachen. En ja ook dat hebben we nodig om overeind te blijven.
 
31 januari
Julia had vannacht 38 graden; dus een beetje verhoging. Als dit zich binnen 24 uur nog een keer voordoet, dan krijgt ze antibiotica via het infuus.
Om 12u komt de hematoloog/transplanteur M. Bierings langs voor ons wekelijks gesprek. Johannes is er inmiddels ook weer. Het gesprek gaat over hoe het nu gaat en wat we nog kunnen verwachten de komende weken. Het wordt ons duidelijk dat de komende weken nog wel "lastig" kunnen worden voor Julia. Er beginnen al bloedblaren in de mond te komen, dus vruchtensappen zijn niet prettig meer. En voor de rest gaat het eigenlijk best goed. Over 3 weken kunnen ze zeggen of de transplantatie geslaagd is volgens Bierings. Als het dan heel goed is dan mag Julia naar huis en moet ze 2x in de week eerst langs komen voor haar controles. Dus spannend wat voor "hobbels" we nog moeten nemen vantevoren. We blijven positief en zijn blij met waar we nu zijn!
Na het gesprek installeert Johannes zich bij Julia en ga ik naar huis voor een paar nachtjes. Vreemd om Julia achter te laten na zoveel daagjes samen, maar zin om even naar Eva, Malou & Sneek te gaan.
 
 
 
 
 

donderdag 5 december 2013

DECEMBER

5 december
Terwijl Malou voor zwarte Piet ging "spelen" vandaag in het dorp, ben ik naar het UMCG geweest met Eva & Julia voor hun "kwartaalscans". Gelukkig alles was goed. Bij Julia waren de bloedplaatjes zelfs van 22 naar 33 gegaan, waarop Eva zei "laat die transplantatie dan maar!". Tsja was het maar zo simpel!

16 december
Vandaag in het UMCU de puntjes op de i voor de transplantatie. Eerst naar de apotheek en de anesthesist. De transplantatie is een transfusie en geen operatie, maar ze wordt van te voren nog geopereerd vandaar. Ze krijgt nog een beenmergpunctie en haar longen worden gespoeld. Ook brengen ze dan de centrale lijn aan/in, waardoor ze de komende 6 weken niet meer geprikt hoeft te worden. Hier gaat ook de medicatie doorheen. Daarna heeft Dr Bierings nog eens stap voor stap aan ons uitgelegd hoe de transplantatie tot stand komt. En ook hoe de donor hierin een rol speelt, respect voor de donor! Julia wordt 20 januari opgenomen en 28 januari krijgt ze de transplantatie. Dus 5 dagen voor de 28e krijgt ze chemo. Daarna duurt het 2 tot 4 weken om te zien of het "aanslaat". Dus vertrouwen, hoop en geluk zullen we nodig hebben.
Eva & Malou krijgen nog een rondleiding op de afdeling waar Julia komt te liggen. Confronterend om al die kale koppies van pubers daar te zien liggen op hun kamers. Ook zijn we nog even in de Ronald McDonald huiskamer geweest op de 2e verdieping. Julia komt op afdeling Giraf op de 4e verdieping te liggen. Kamernr is nog niet bekend.
We gaan nu eerst heerlijk genieten van de decembermaand en elkaar!

18 december
Julia is vandaag door haar vriendinnen van het Atheneum uit haar les ontvoerd voor een fotoshoot in Leeuwarden. Hoe superlief van jullie Iris, Geke & Dune! En wat een mooie foto's! We maken er een mooi moodboard van, zodat jullie dichtbij haar zijn in die 6 weken.



zondag 17 november 2013

NOVEMBER

5 november
Samen met Julia heb ik een gesprek met de teamleider en de mentor van Julia op de RSG. We bepraten hoe en wanneer we het in de klas van Julia zullen vertellen. We praten af dat dat in de komende weken gaat gebeuren en ook in de vorige klas. Al haar vriendinnen zijn inmiddels al op de hoogte. Ook de leraren zullen nu op de hoogte worden gebracht. En we bepraten hoe Julia de lessen kan volgen zolang ze thuis is, want ze wil natuurlijk "gewoon" naar HAVO4 volgend jaar. Als het allemaal loopt en gaat zoals we hopen, dan is het haalbaar. Duimen dus!!

12 november
Bloedprikken in AZ, spannend!
'sMiddags belt Annamarie Peek (arts in het UMCG) met de uitslag en YES de bloedplaatjes(stolling) zijn 22! En zelfs de leucocyten(witte bloedlichaampjes>afweer) zijn omhoog. Wat ben ik blij, Julia hoeft gelukkig niet eerder te worden getransplanteerd.

Stichting Haarwensen gebeld om eea te bespreken. Julia wil graag haar haar doneren en afknippen, voordat ze naar Utrecht gaat en graag een pruik lenen van Stichting Haarwensen. Ook heb ik een kapster geregeld, die als het tijd is Julia haar haar thuis komt afknippen. Zo hebben we inmiddels alweer heel wat geregeld, dit geeft ook een bepaalde rust.

17 november
Telefonisch contact met Dr Bierings gehad om nog een x met zn 5en langs te komen. Eva & Malou willen ook graag zien waar Julia komt en dan kunnen we ook nog even de laatste dingen doornemen en hopen dat ze dan ook de donor gevonden hebben.

25 november
Na telefonisch contact met Dr Bierings is er besloten dat we 16 december met ons hele gezin naar het Wilhelmina Kinderziekenhuis in Utrecht komen. Julia kan dan gelijk naar de anesthesie en Eva & Malou krijgen dan ook nog een rondleiding over de afdeling waar Julia komt te liggen. De opname staat nu gepland op 13 of 20 januari. 

zondag 13 oktober 2013

OKTOBER 2013

9 oktober
Goed gesprek met "onze" oncoloog in het UMCG over de stamceltransplantatie van Julia, waarbij alle ruimte was voor allerlei vragen.

17 oktober
 Even een verslagje van ons bezoekje vandaag in het UMCU met Julia. 

Nadat we bij het lab hebben bloed geprikt hadden we vanmorgen een tweede afspraak met dr Marc Bierings, hematoloog/transplanteur. Hij heeft ons het hele stappenplan stamceltransplantatie uitgelegd. We hebben ook een dikke map meegekregen om ons voor te bereiden.  

De donorzoektocht is inmiddels in werking gezet en daar is nu het wachten op . Julia is van het kaukasisch(west-europees) ras; dus ze verwachten geen problemen. Alhoewel we blij zullen zijn, wanneer ze de donor "hebben". In principe hebben we afgesproken dat Julia na de kerstvakantie (ergens half januari) ingepland wordt voor transplantatie. Ze wil graag nog wel naar het kerstgala met lang haar, nou daar gaan we voor natuurlijk. We hopen tenminste dat dit gaat lukken, want vanmiddag schrokken we erg, haar bloedplaatjes (stolling) waren nl 4 (normaal > tussen de 150 & 300)en dit is lager als ooit. Dr Bierings heeft toen gelijk contact gehad met het UMCG voor een check up volgende week dinsdag en als het nog zo is dan krijgt ze gelijk extra bloedplaatjes via een transfusie. We gaan nl naar Rome en anders vond hij het niet verantwoord. Julia voelde zich vandaag ook niet super en ik vond haar er ook al een paar dgn niet goed uitzien. We hopen wel dat het weer omhoog gaat, anders zal ze eerder getransplanteerd moeten worden. Het is een moment opname dus het kan zo volgende week weer 22 zijn net als vorige week. Dat hopen we maar, je wilt haar zo graag helpen, maar er is niks wat we kunnen doen L.

Na het gesprek hebben we een rondleiding gehad op de afdeling waar ze komt te liggen. Ook hebben we de kamers kunnen zien. Er is een bedbankje op de kamer als een van ons er wil slapen en anders kan dat in het Ronald McDonaldhuis aan de overkant. Tijdens de ongeveer 6 weken dat Julia in het UMCG verblijft mogen haar ouders, zusjes en 2 andere “dierbaren” bij haar komen. De 2 anderen moeten de hele 6 wkn dezelfden zijn. En zijn er ook ter aflossing/ondersteuning van ons mocht dat nodig zijn. We kunnen ziek worden bijvoorbeeld. Julia baalt dat haar vriendinnen niet mogen komen, maar ze heeft skype op haar kamer gelukkig. Ze krijgt ongeveer 5 dagen chemo ( een lage dosering ivm Fanconi) en als ze zich goed voelt mag ze gewoon naar buiten en daar mag ze ze wel ontmoeten, dus misschien kan Johannes met een auto vol vriendinnen langskomen J. We zullen zien hoe het gaat.

Voor nu wens ik jullie een prettige herfstvakantie, geniet van het mooie herfstpalet buiten en van elkaar!

Ik zal me nu storten op de taarten voor Eva haar 18e, leuk leuk!

22 oktober
Vandaag naar het UMCG voor een zakje bloedplaatjes, voordat we naar Rome vliegen. Dit leek Dr. Bierings wat veiliger en prettiger voor ons. Dit was met een half uurtje in het bloed terwijl een bloedtransfusie ongeveer 2,5 uur duurt. Dus snel naar huis en de koffers inpakken.

23 oktober
7.20u vliegen met KLM naar Rome voor 5 dagen! We zitten middenin het centrum aan Piazza Venezia, zodat alles op loopafstand is. Met de taxi brengt Giovanni (natuurlijk) ons naar het hotel. Het is 26 graden in Rome; dus heerlijk buiten lopen in je hemdje en 'savonds lekker buiten eten. Een supertripje dus!


In de St. Pieter
pizza & pasta

SEPTEMBER 2013


De school is weer begonnen en voor Julia spannend in de nieuwe klas ( atheneum > HAVO). Julia heeft nu dubbele boeken en een liftsleutel en ja daar komen wel vragen over van klasgenootjes. Julia vertelt ze dat ze een bloedziekte heeft en daardoor snel moe is. Gelukkig heeft ze een leuke klas en heeft al snel weer nieuwe meisjes waar ze mee om gaat. En gelukkig blijft het contact met haar "oude" vriendinnen ook, want ja daar heeft ze het 2e jaar lief en leed meegedeeld en dat schept toch een band. 

28 september
Vandaag op weg met zn 5en naar Amerongen voor de Fanconifamiliedag. Best spannend, want ja eigenlijk willen we alleen maar horen dat het allemaal goed komt. Er waren een aantal gezinnen met 1 of 2 kinderen met Fanconi anemie. We zijn niet de enigen. Dus ja verhalen/ervaringen uitwisselen en zo herkenbaar, "heerlijk" dat je niet alleen bent. Er waren een aantal kinderen al getransplanteerd, dat was ook goed om te horen en te zien. Ook waren er verschillende sprekers zoals Dr. Bierings. Wij zitten nog maar aan het begin van dit "traject" en hadden/hebben we veel aan de verhalen van onze lotgenoten. Dus een zinvolle dag.

AUGUSTUS 2013


1e vrijdag in augustus
Een weekje Sneekweek vieren in ons "aanstaande" huis. Een weekje stad, alles lekker dichtbij. De meiden genieten!

22 augustus 
De scans op KNOgebied die elk kwartaal moet worden gedaan door Eva & Julia. Alles ziet er goed uit! Daarna shoppingtime ofcourse!!

JULI 2013


In de eerste week van de schoolvakantie staat de bot- en beenmergpunctie in het UMCG voor de beide dames gepland. Voor Julia de 2e keer en voor Eva de 1e keer. Dit is om te zien hoe het beenmerg ervoor staat. De dames zijn superstoer en ondergaan het allemaal maar. We zijn supertrots op ze. Ik bedoel het overkomt je en je moet het er maar mee doen. Wel apart om 2 dochters achterelkaar naar de operatiekamer te begeleiden, dat vonden ze daar ook. Daarna konden ze een dagje bankhangen met zn 2en, terwijl ik eindelijk een dagje weg kon met Malou. Malou had een dagje fietsen & shoppen in Amsterdam gekozen. Dit nog ter ere van haar slagen.

 
 

Uitslag punctie > Bij Julia is het beenmerg nagenoeg "op" en bij Eva is het nog allemaal intact.

JUNI 2013

In mei besloten om te verhuizen naar Sneek en nu een officieel bord van Makelaardij Douwsma in de tuin. We willen graag gaan wonen in het ouderlijk huis van Johannes, dat nu vrij is gekomen na het overlijden van zijn moeder. Het was een moeilijk besluit, maar voor nu een juiste beslissing. Julia heeft inmiddels al een elektrische fiets om op school te komen, maar dit is helaas niet voldoende. De dames zijn helemaal blij en hebben de kamers al verdeeld. Heerlijk even een positieve boost in huis. Daar is een mens zo nu en dan ook aan toe. We wachten wel tot we ons huis verkocht hebben. Dus nog even geduld waarschijnlijk!



28 juni
Julia 14 jaar! Samen met Geke, Iris, Dune & Angel.

dinsdag 1 oktober 2013

APRIL 2013

En ja de uitslag van Eva & Malou is er. Wat een verdriet ook Eva heeft dezelfde bloedziekte van ons doorgekregen en Malou heeft 2 goede genen van ons gekregen. De kans op het krijgen van een kind met deze ziekte is 25% , de kans op een drager 50% en de kans op niets is ook 25%. Dus we zijn wel heel wreed bedeeld.
Eva en Julia moeten nu allerlei onderzoeken ondergaan om eventuele andere afwijkingen, die vaak gepaard gaan met deze ziekte, op te sporen of uit te sluiten. Zoals hartafwijkingen, nierafwijkingen etc. Gelukkig zijn alle onderzoeken positief en hebben ze geen andere "gekke" dingen. Het positieve is wel dat ze een mildere vorm hebben. Dat houdt ook in dat het zich nu pas openbaart ipv toen ze nog baby of peuter waren. Nooit hebben we vantevoren iets gemerkt aan Eva of Julia. Julia zag wel altijd erg bleek, maar ja dat zag ik vroeger ook.

FEBRUARI 2013

Johannes en ik zijn dus hoogstwaarschijnlijk (ons bloed is naar het verkeerde lab gestuurd; dus we weten het niet 100% zeker nog) drager van hetzelfde gen en we hebben allebei het "foute" gen aan Julia doorgegeven. Wat een domme pech! Elk mens heeft 4 a 5 defecte genen bij zich maar de kans dat je een partner treft met hetzelfde is "ieniemienie". Je hebt 2x zoveel kans om de staatsloterij te winnen werd ons verteld. Er zijn maar 106 geregistreerde patiënten in Nederland.
Nadat ik "een beetje" van de schok bekomen was, heb ik hier en daar naar informatie gezocht.
En ja Eva & Malou moesten ook getest, want het is erfelijk. Sindsdien zitten we bijna elke week 1 a 2 dgn op afdeling oncologie in t UMCG. Een nachtmerrie, een wereld waarvan we het bestaan niet eens wisten. Als je gezond bent ben je daar gewoon niet mee bezig. Wat een dappere mensen daar, vooral ook dappere kinderen en superlief personeel.

JANUARI 2013

Na weer opnieuw allerlei bloedonderzoeken op de afdeling kinderoncologie in het Beatrixgebouw in het UMCG, onderging Julia op 12 januari een bot- en beenmergpunctie. Dit viel alles mee, een operatie van 10 minuten. En na die tijd een beetje gevoelig. Een dagje thuis en toen weer naar school. Ik breng haar met de auto zoals bijna elke dag de laatste maanden. Ze is te moe om te fietsen en we hopen maar dat er snel een eind aan die onzekerheid komt.
5 februari
De uitslag van het UMCG. Het is niet te geloven en ik/wij wilden het ook niet geloven. Julia heeft een erfelijke zeldzame onvoorspelbare bloedziekte, waarbij oa beenmergfalen kan optreden. Vanaf nu is ons leven voorgoed veranderd.

SEPTEMBER 2012

Na een maand te hebben rond getoert met en bij familie in Californië, moest Julia steeds van mensen horen hoe lang ze wel niet was geworden. En dat ze ws wel zo lang als haar moeder zou worden. Nou dacht Julia dat gaat dus even niet gebeuren, daar hebben ze tegenwoordig wat voor. Dus na aandringen van Julia een afspraak gemaakt in het ziekenhuis bij de kinderarts. Daar werd, nadat geconstateerd was dat Julia tussen de 1.75m en 1.85m zal worden, gevraagd of ze helemaal gezond was. Ik antwoordde dat ik dacht dat ze misschien bloedarmoede heeft, dus werd er in het lab bloedgeprikt. Dit was op een vrijdag en 'savonds werden we al gebeld dat het HB goed was, maar dat alle andere bloedwaarden (bloedplaatjes 33 ipv tussen de 150 & 300, rode en witte bloedlichaampjes)veel te laag waren. En dat ze ook al contact met UMCG gehad hadden. Schrikken dus, want wat hield dit in??? Maandag weer prikken om te checken of het wel om haar bloed ging. Uitslag bleef hetzelfde :-(, helaas. Toen de woensdag weer en de vrijdag weer. Arme Julia ze leek wel een verslaafde, want ze kunnen niet allemaal even goed prikken helaas. Dus priktrauma geboren. En ze zal nog veel geprikt worden de rest van haar leventje. We hebben het een paar maanden "aangekeken" in het AZ Sneek, ze dachten misschien is het nog een staartje vd ziekte van Pfeiffer. Ik had er geen goed gevoel over en vroeg of we naar UMCG mochten voor een bot- en beenmergpunctie, die uitsluitsel kon geven. In mijn beleving zag ik Julia afglijden en dus was het tijd voor aktie > moedergevoel.